Jak rodiče dětí s autismem narážejí při žádání o příspěvku na péči

V reportáži ČT s názvem Náraz na systém, se seznámíme s příběhem dvou rodin, které mají dítě s poruchou autistického spektra. Rodiče popisují obtíže, které je při žádosti o příspěvek na péči (či při přezkoumání nároku) potkaly.

„Dítě s autismem často nespadá do škatulek, které určilo MPSV, ty pohlížejí na to, zda je, či není člověk schopný se samostatně najíst či napít, nebo si zavázat tkaničku. Ta náročnost na péči o děti s autismem je ale často jiná, spočívá v dozoru, v hlídání, aby si to dítě neublížilo apod.,“ vysvětluje Michal Panáček, sociální pracovník a ředitel organizace Mikasa. 

„Příspěvek na péči má sloužit k zajištění péče, kterou poskytuje osoba blízká, asistent sociální péče či registrovaný poskytovatel sociálních služeb. Nikoliv k úhradám za předškolní vzdělávání, protože státní mateřská škola by měla být v místě dostupná pro každé dítě nad 3 roky. Takže bych se důrazně ptala místně příslušné obce či kraje, proč moje dítě nemůže chodit do školky, resp. proč se mu nedostává speciálně pedagogické péče zdarma (respektive za symbolický poplatek), na kterou má nárok,“ doplňuje malou nepřesnost v reportáži Magdalena Thorová, ředitelka NAUTIS. Často ale příspěvek na péči tvoří důležitý příjem rodiny. Jeden z rodičů se totiž musí o dítě starat prakticky nepřetržitě, a nemůže tak docházet do zaměstnání. Ještě náročnější je pak situace, pokud s dítětem zůstane jen jeden z rodičů. 

V reportáži za MPSV odpovídá na dotazy k příspěvkům na péči vedoucí oddělení správní činnosti Petra Rambousková, hovoří také plánovaných systémových změnách, které mají proces žádání o příspěvky urychlit a zefektivnit. 

👇 Celou reportáž najdete zde:

📌 Příručku informovaného žadatele k příspěvku na péči najdete ZDE. 

👉 Pro více informací se můžete obrátit také na poradnu NAUTIS nebo na Úřad práce ČR.

Další informace k příspěvkům na péči i k jeho přezkoumání najdete v navazujících článcích. 👇