heart icon

Líbí se vám naše práce?

Podpořte web AutismPort a pomozte společně s námi světu porozumět autismu a lidem s autismem porozumět světu.

Vaší pomoci si velmi vážíme.

Pomůžu vám
Autismport
0
Všechny novinky
NovéPřečtené
      další aktuality
      další aktuality
      • aktuality
      • o autismu
        Typické projevy Typické projevyPříčiny autismu Příčiny autismuMozek MozekDiagnostika DiagnostikaAutismus v číslech Autismus v číslechPřidružené obtíže Přidružené obtížePodpora a služby Podpora a službyRodina RodinaTerapie TerapieVzdělávání VzděláváníSelfadvokacie SelfadvokacieZdraví ZdravíSpánek Spánek
      • časté dotazy
         Intervence, terapie a léčbaVzdělávání VzděláváníVztahy v rodině, výchova a komunikace Vztahy v rodině, výchova a komunikaceSociální služby Sociální službyZaměstnání ZaměstnáníSociální a finanční podpora Sociální a finanční podporaZdravotní problematika Zdravotní problematikaOdpovědi lidí s autismem Odpovědi lidí s autismemJiné Jiné
      • místa podpory
      • testy
      0
      Všechny novinky
      NovéPřečtené
          další aktuality
          další aktuality
           napište nám
           podpořte nás

          Máte námět na vylepšení, něco Vám nefunguje, nebo nám chcete pouze něco vzkázat? Napište nám

          This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

          NAPIŠTE NÁM
          kontaktyo projektuautořiPrávní informaceDotazník
          nastavení cookies
          cookies
          © 2025 Národní ústav pro autismus, z.ú.,
          všechna práva vyhrazena
          Preference cookies: pro nejpohodlnější prohlížení webu
          Aby naše webové stránky zůstaly tak, jak je znáte, potřebujeme od Vás souhlas se zpracováním souborů cookies tj. malých souborů, které se Vám ukládají v prohlížeči. Slibujeme, že Vaše data u nás budou v bezpečí.

          Nechcete-li i přes to uchovávání dat povolit, stačí .
          Technické, pro základní funkčnost stránek
          Nutné cookies pro správnou funkčnost webu. Data se automaticky mažou po Vašem odchodu.
          Analytické, pro analýzu a optimalizaci webu
          Abychom byli schopni pro Vás stránky optimalizovat a zpříjemnit tak Vaši návštěvu. Díky těmto datům víme, co Vás na stránce nejvíce a nejméně zaujalo. Tento sběr je plně anonymní.
          Preferenční, pro zobrazení stránek na míru
          Díky preferenčím cookies Vám dokážeme stránky zobrazit např. ve Vašem jazyce, nebudete tedy muset zbytečně překlikávat.
          Marketingové, pro zkrocení nerelevantní reklamy
          Díky souhlasu s touto částí jsme schopni zobrazovat reklamu na naše produkty. Nebude Vás tedy pronásledovat otravná nerelevantní reklama.
          Více o uchovávání souborů cookies
          1. Domů
          2. Vše o autismu
          3. Diagnostika
          4. Proces diagnózy
          5. Autismus jako dětská diagnóza aneb Jak jsem se po vzoru společnosti nechala napálit

          Autismus jako dětská diagnóza aneb Jak jsem se po vzoru společnosti nechala napálit

          Autor:
          Monika Bílková
          Datum publikace
          22. 11. 2021
          Aktualizováno
          10. 10. 2024
          sdílet:

          • Informace
          • Články
          Typické projevyTypické projevy
          Zájmy a hraSociální chováníSenzorická integraceOpakující se chováníKomunikaceEmoční reaktivitaAdaptabilita
          Příčiny autismuPříčiny autismu
          Genetika
          MozekMozek
          NeurobiologieSpecifika myšleníIntelekt
          DiagnostikaDiagnostika
          Testy a testovací metodyProces diagnózyScreening
          Autismus v číslechAutismus v číslech
          Přidružené obtížePřidružené obtíže
          Podpora a službyPodpora a služby
          Asistenční službyKonzultacePobytové službyJak najít adekvátní podporu?Včasná intervenceSvéprávnostSociální rehabilitaceFinanční a sociální podporaPrávní podporaOdlehčovací služby
          RodinaRodina
          Sourozenci osob s PASRodičovství osob s PASRodiče
          TerapieTerapie
          Sociálně komunikační nácvikyDílčí metodyABAPsychoterapieLogopedieAugmentativní a alternativní komunikace
          VzděláváníVzdělávání
          Vysoká školaStřední školaZákladní školaMateřská škola a předškolní vzděláváníPedagogŽáci a studentiLegislativa
          SelfadvokacieSelfadvokacie
          ZdravíZdraví
          Gastrointestinální systémSexualitaDuševní pohodaVitamínyZdraví a autismus
          SpánekSpánek
          Testy a testovací metodyProces diagnózyScreening
          Autismus jako dětská diagnóza aneb Jak jsem se po vzoru společnosti nechala napálit


          Že je můj bratr autista, by mě nenapadlo ani ve snu. Tedy ne že bych o autismu do doby, kdy se v naší rodině začal řešit, měla nějaké hluboké znalosti, ale myslím, že tak nějak podvědomě jsem se snažila tuhle možnost z principu vyloučit. Vždyť můj bratr Martin je přece dávno dospělý a autismus se většinou diagnostikuje u dětí. Nebo ne?

          Článek si můžete poslechnout také v audiopodobě. Namluvila Pavla Hradecká. 

          AutismPort · Autismus jako dětská diagnóza aneb Jak jsem se po vzoru společnosti nechala napálit
          
          

          V naší společnosti se rozmohl dost zásadní nešvar, kterým je mylné přesvědčení, že autismus se týká jen dětí. Nebo lépe řečeno, že bývá diagnostikován výhradně v dětském věku. Když se na bratrovu komplikovanou cestu k jasně formulované autistické diagnóze teď s odstupem času podívám zpětně, dochází mi něco, za co se docela stydím. Zpočátku jsem totiž zastávala asi dost podobný názor jako spousta jiných lidí.

          Martinův zvláštní svět 

          Na mém bratrovi bylo znát, že je na něm něco „zvláštního“, jiného, a že (nejen) mezi svoje vrstevníky nezapadá. Týkalo se to jeho způsobu chůze, vyjadřování i viditelného neklidu, který se ho zmocnil pokaždé, když mělo dojít na nějaký druh fyzického kontaktu. Připadalo mi, jako kdyby Martin žil v takovém svém vlastním světě, ve kterém nepřikládal velký význam vzhledu, vztahům, emocím nebo společenským událostem – těm se naopak spíš snažil vyhýbat. Jediné, o co se opravdu zajímal, byly jeho netradiční koníčky. Zájem v něm vzbuzovalo všechno, co zavánělo technikou, konkrétně vozidla městské hromadné dopravy, o kterých dokázal zapáleně mluvit i hodiny. Rád ale trávil svůj samotářský čas i péčí o rostliny. Nějak jsem si přesto nechtěla připustit, že je v tom všem něco víc. Tenkrát to pro mě prostě nepřipadalo v úvahu, hlavně proto, že už se bratr dostal do věku, kdy by se na něco vážnějšího muselo dávno přijít. Alespoň jsem si to tedy bláhově myslela.

          Samozřejmě ani mí rodiče si bratrovy odlišnosti nemohli nevšimnout. Ale i přesto, že k ní nebyli lhostejní a dělali vše, co bylo v jejich silách, aby té záhadě konečně přišli na kloub, celá snaha se zdála být marná a příčina zůstávala nadále skrytá. Učitelé a psychologové ve škole i mimo ni si s bratrem také nevěděli rady, což situaci vůbec neulehčovalo – právě naopak. Jenomže když ani ti nejpovolanější tápou a neví kudy kam, co zmůžeme my, laici? A čemu můžeme nebo máme věřit?

          Pouze částečná úleva 

          Bratr se dlouhá léta snažil fungovat „normálně“, respektive se pokoušel všeobecně uznávaným standardům a chování svého okolí co nejvíc přiblížit. Protože to ale pro něj nebylo přirozené a sám si uvědomoval, že je něco jinak, začal pátrat na vlastní pěst. V momentě, kdy se na prahu třicítky dostal k popisu těch nejobecnějších a nejčastějších charakteristik autistů, mu do sebe najednou všechny střípky začaly zapadat. Viděl v nich totiž nezpochybnitelně i sám sebe. A po pár měsících čekání na zhodnocení konzultace a diagnostického vyšetření se bratr dozvěděl, že měl pravdu: získal diagnózu autismu.

          Na jednu stranu se tím nejen Martinovi, ale i mně a rodičům pochopitelně nesmírně ulevilo. Konečně nám začalo opravdu dávat smysl, proč je Martin jiný. Na druhou stranu jsme ale otevřeli bránu do neznáma. Člověk by si logicky myslel, že všechno bude už jen jednodušší, protože už trochu tuší, co má dělat nebo na koho se obrátit s prosbou o pomoc. Ovšem v okamžiku, kdy jsme si mysleli, že už máme „vyhráno“, a že se nám povedlo najít to potřebné zadostiučinění, se naopak všechno ještě víc zkomplikovalo. Ani to tak není soucit, ale spíš pochopení, kterého doufáte, že se vám od ostatních – hlavně těch, které znáte skoro celý svůj život – dostane. Opak je ale pravdou. 

          Místo toho máte spíš pocit, že si o vás ostatní myslí, že se všechno snažíte obelstít, a že se snažíte mít nějaké nadstandardní výhody. Diagnóza totiž v očích jiných přišla až nějak moc „pozdě“. A neřeší se selhání těch, kteří měli osud mého bratra bez nadsázky ve svých rukou. Pozornost a podezíravé zraky ostatních se upírají na člověka, který najednou všem připadá úplně normální a ve skutečnosti je to tedy jen „flákač“, co se chce jenom něčemu vyhnout, a tak se schovává za autismus.

          Občas si říkám, proč je pro nás tak těžké přijmout pravdu. Obzvlášť, když se s ní nehodlají smířit například lidé, kteří pracují ve zdravotnictví, a od nichž byste tak nějak přirozeně očekávali, že budou mít pochopení. Najednou jako kdyby autismus vlastně vůbec nic neznamenal a spustí se lavina bagatelizování.

          Dostat autismus do povědomí 

          Nelhala jsem, když jsem řekla, že se mně a mojí rodině ulevilo v momentě, kdy jsme se dozvěděli, že je Martin skutečně autista. Pravdou ale je, že moje podvědomí někdy pracuje jinak, než bych chtěla. Moje maminka vždycky říká, že mám o bratrově autismu otevřeně mluvit, aby si lidé z mého okolí uvědomili, co všechno to obnáší. I přesto mám ale chvílemi pocit strachu. Je to zvláštní, vlastně tu ani nejde o mě osobně. Lidé ale soudí a umí se vysmát tak snadno, že se člověk už dopředu bojí a stydí zároveň a místo toho, aby udělal správnou věc a pokusil se o osvětu, tak se raději stáhne a mlčí. 

          Možná, že na tom má svůj podíl dnešní doba, která je informacemi všeho druhu doslova přeplněná a nutí nás zpochybňovat i ten nejholejší fakt. Možná, že už v čest, upřímnost a pravdu ani moc nevěříme, a tak za vším vidíme jen vypočítavost, touhu po zisku a začínáme lhát i sami sobě. Možná, že se neumíme vyrovnat s naším osobním selháním, a tak házíme špínu na ostatní. Přitom jediné, co stačí udělat, je trochu se zajímat a zjistit si, jak se věci doopravdy mají. Ovšem i když se někdy zdá, že člověku nikdo nevěří nebo ostatní dělají, že o nic nejde a hned vytahují příklady těch, co jsou na tom opravdu „zle“, nepochybuji o tom, že se o autismu v ten moment alespoň bude mluvit. A možná někomu bude natolik vrtat hlavou, že si o něm něco najde.


          👉 Zkušenosti se získáním diagnózy PAS v dospělosti má také Elenrin. Přečtěte si její příběh ZDE. 

          Zdroje

          Zdroj fotografie:

          • Robert Couse-Baker. „room 101“ Červenec 27, 2017. Online image. CC BY-NC-ND 2.0. Použito na webu 22. 11. 2021. Dostupné z: https://www.flickr.com/photos/29233640@N07/42995666564/ 
          Nautis bannerNautis banner

          Návazné články

          „Patent na to, jak fungovat s autistou určitě nemám,“ říká Michaela Hošková maminka syna s PAS a zakladatelka značky Maappi
          12. 04. 2023
          V rozhovoru s Michaelou Hoškovou se však více než značce Maappi věnujeme jejímu osobnímu příběhu. Bavit se budeme o dlouhém hledání správné diagnózy pro Matěje. Věnovat se budeme i náročnějším tématům, jako je úvaha nad pořízením si druhého dítěte, když to první je na spektru nebo tomu, jak si nejen její syn, ale i ona sama zažila vyčleňování z kolektivů. V rozhovoru zazní i to, kudy vedla jejich cesta za hledáním vhodných vzdělávacích institucí – od mateřské školky, kde snaha o začlenění vždy dříve či později skončila neúspěchem, až k tomu, že se Matěje podařilo úspěšně integrovat do kolektivu na základní i střední škole. Nevyhneme se ani zmínkám o šikaně, hejtech na sociálních sítích nebo tomu, jak lze díky dobrým vztahům s rodiči žáků i učiteli předejít řadě nepříjemných omylů.
          „Je to můj největší životní učitel“ aneb jaké jsou zkušenosti sourozenců s PAS
          01. 12. 2023
          Sourozenecké vztahy jsou obvykle těmi nejdelšími, čímž jsou zcela unikátní. Jakožto speciální pedagog a sestra osoby s Aspergerovým syndromem se zajímám o perspektivu dospělých sourozenců, jelikož jsem vždy přemýšlela, jak obdobné situace probíhají v jiných rodinách.

          Názory

          Dobrý deň prajem, môjmu synovi bol diagnostikovaný AS po ôsmich rokoch trápenia..detská lekárka bola naklonená prestupu do školy pre nadpriemerne nadané deti, pretože sa asi v škole nudí, keďže jeho uzkosť sa spájala hlavne do skolou...menej sa kládol význam aj na prejav úzkosti pri príjemných aktivitach..vylet..atd. psychiatricka sa nám vyhrozila pre časté absencie vždy s reálnymi prejavmi, psychosomatika, hospitalizáciou. Koniec prebehla v novembri, uzavreli to hrozbou reedukacneho. Poprosila som o preklad termínu diagnostiky a diagnostika potvrdila stredný stupeň AS. Detská psychiatrička na mňa zvýšila hlas, že si ho teda mám nechať zdiagnostikovať, aké ona tam nič nevidí..a narážali sme na bežný život výrazne..všetko o nás vedela a nepocuvala, ani v nemocnici ..hodená do škatuľky mama, čo nezvláda deti. U dcéry totiž depresia, neznáša dotyk, sebaposkodzovanie, úzky výber jedla..čaká na diagnostiku. Ich otec bol s vysokou pravdepodobnosťou asperger. Už zomrel. Stratili sme veľa času. Syn štartuje stredn kolbuz s inou správou z centra pedagogicko-psychologického. Kto bude niesť zodpovednosť, som samoživiteľka...mohol mať iný prístup,hoci niečo dom robia intuitivne..ale okolie tlačilo.. veľmi. Z toho len uzavretý kruh úzkosti..roky. Teraz už má možnosť aj sociálneho voľna. Ale stále sa trápime, nemuseli sme sa až tak. ..no, rozprávanie na veľmi dlho..
          19. 03. 2024
          Noemi Péterová
          Odpovědět